使用

环节

 •原料采购与采购符合药典标准的原料、辅料及溶剂

 •分离纯化通过结晶、萃取、层析蒸馏等 方法分离目标产物

 •粉碎至所需粒度，便于后续制剂加工

 •压缩粉末成颗粒，适用于对湿热敏感的药物

 •片剂包裹糖衣或薄膜衣改善外观、掩味或控制释放，清洁擦拭

 •在生物反应器中培养哺乳动物细胞、 昆虫细胞或微生物，生产抗体、疫苗等

 •调整pH值、渗透压、稳定剂等， 确保生物制品

 •使用近红外光谱（NIR）、拉曼光谱等 技术实现无损检测

 •对药品进行全项检验清洁

（如含量测定、溶出度、微生物限度、 无菌检查）

 •清洁生产设备（如CIP/SIP系统），防止交叉污染

•维持洁净区（如A/B级无菌区）的温湿度、压差、尘埃粒子数